Diplomado en Bioequivalencia
Formación especializada para comprender, evaluar y aplicar los principios de bioequivalencia, farmacometría aplicada y biosimilares en contextos reales. 100% en línea, desde cualquier ciudad o país.
CURVA CONCENTRACIÓN-TIEMPO · REFERENCIA vs PRUEBA
Diseñado para profesionales de la industria farmacéutica y la investigación clínica
Industria farmacéutica
Desarrollo farmacéutico, formulación, calidad y asuntos regulatorios
Investigación clínica y CROs
Diseño, ejecución y gestión de estudios de bioequivalencia
Bioanálisis y farmacocinética
Validación analítica, análisis farmacocinético y bioestadística
Regulación sanitaria y consultoría
Intercambiabilidad, evaluación de expedientes y cumplimiento normativo
Academia y formación especializada
Investigadores, docentes y estudiantes de posgrado en ciencias de la salud
Edición anterior: cifras reales de una comunidad que aprende
6 módulos que cubren el ciclo completo de la bioequivalencia
Fundamentos de bioequivalencia e intercambiabilidad
Mercado de genéricos, bases ADME, parámetros farmacocinéticos y pruebas de intercambiabilidad, con introducción a biosimilaridad e inmunogenicidad.
Marco regulatorio aplicado
NOM-177, regulación internacional, ICH M13A, M13B, E6 R3, M10, armonización global y marco regulatorio de biosimilares (FDA, EMA, COFEPRIS).
Perfiles de disolución, bioexención e IVIVC
BCS, solubilidad, permeabilidad, bioexención, IVIVC, PBBM y análisis de sensibilidad
Diseño y ejecución de estudios
Diseños clínicos, autorización, fase clínica, bioética, fase analítica, calidad y auditorías, y una introducción al diseño de estudios PK/PD e inmunogenicidad en el desarrollo de biosimilares.
Análisis farmacocinético y bioestadístico
Parámetros farmacocinéticos, NCA, tamaño de muestra, pruebas estadísticas e informe final
Farmacometría aplicada y software especializado
Modelos poblacionales, PBPK, bioequivalencia virtual, modelado y simulación con GastroPlus
5 etapas de aprendizaje activo por módulo
Activación
Pregunta detonadora o caso breve para contextualizar el tema
Contenido
Lecciones en video editadas y segmentadas para aprendizaje ágil
Comprensión
Quiz breve en la plataforma educativa de CECYPE
Aplicación
Ejercicio de análisis o caso corto orientado a la práctica real
Cierre
Caso integrador que aplica lo aprendido en el módulo completo
Plataforma 24 horas
Acceso continuo a la plataforma educativa de CECYPE
Tutor de área
Experto disponible en cada módulo para resolver dudas
Resumen ejecutivo
Documento de cierre con los puntos clave de cada módulo
3–4 h/semana
Dedicación estimada, compatible con tu vida profesional
Dos fases diseñadas para la formación integral
Aprendizaje autogestivo en línea
Cierre: 14 de marzo de 2027
Taller práctico de cierre en vivo
Horario: 8:00 – 14:45 h · transmisión en vivo
El equipo detrás del programa
Ingeniero en Biotecnología por el Tecnológico de Monterrey y Maestro en Investigación Clínica por el CIATEJ. Actualmente es Gerente de Educación Continua en CECYPE. Cuenta con 12 años de trayectoria especializados en bioequivalencia y biocomparabilidad, donde ha sido responsable analítico del desarrollo, validación y ejecución de métodos bioanalíticos para la cuantificación de fármacos en matriz biológica. Como vocal en los comités de Ética e Investigación de su institución, ha participado en la revisión y aprobación de más de 150 protocolos de estudios clínicos, desde fase I hasta fase IV. Es también asesor de tesis de maestría en investigación clínica.
Especialistas que hacen del campo su laboratorio
30+ docentes de 6 países. En sus propias palabras.
Ser docente en este diplomado ha sido una experiencia sumamente gratificante. El contenido es pertinente, actualizado y enfocado a la práctica profesional actual y futura en bioequivalencia. La integración de la bioequivalencia con la farmacometría responde a los retos actuales de la industria y la regulación, por lo cual, recomiendo plenamente el programa.
Ha sido muy gratificante participar como docente en este diplomado, cuyo contenido aborda temas fundamentales y de gran actualidad en el campo de la bioequivalencia. El programa ofrece una formación sólida y relevante para los profesionales que buscan fortalecer sus conocimientos en investigación clínica, regulación sanitaria y desarrollo de medicamentos.
Agradezco profundamente la oportunidad de haber compartido una enriquecedora sesión con personas talentosas y apasionadas por la investigación clínica. De igual manera, agradezco a CECYPE Educación por la confianza y la oportunidad de ser parte de este excelente Diplomado en Bioequivalencia y Principios Farmacométricos Aplicados.
El Diplomado en Bioequivalencia y Principios Farmacométricos Aplicados se distingue por su enfoque global, brindando a los participantes una valiosa oportunidad de interactuar con profesionales de distintos países y comprender las particularidades de diversas agencias regulatorias. Esta diversidad enriquece significativamente el aprendizaje.
Participé como docente en el Diplomado en Bioequivalencia y Principios Farmacométricos Aplicados, exponiendo sobre la regulación de los estudios de bioequivalencia. Mi experiencia fue muy buena: el nivel técnico, el intercambio con los organizadores y la relevancia de los contenidos superaron mis expectativas.
Participar en este diplomado ha sido una experiencia enriquecedora, pues el perfil del programa logra conectar la base científica con las exigencias del mercado laboral y regulatorio. El curso brinda herramientas prácticas para que investigadores y profesionales conozcan los procesos para asegurar la calidad de los tratamientos actuales.
Participar como docente ha sido una experiencia muy satisfactoria. El programa integra de manera efectiva los aspectos científicos, regulatorios y prácticos involucrados en los estudios de bioequivalencia, brindando a los participantes herramientas de gran utilidad para su desarrollo profesional.
Voces de la edición anterior
Precio, formas de pago y descuentos
✓ Asistencia al taller de la Fase 2 (presencial o virtual)
Lo que más nos preguntan
No. El programa está diseñado para dos perfiles: profesionales que buscan actualizar y profundizar sus conocimientos, y quienes desean construir una base sólida desde cero. El módulo 1 cubre todos los fundamentos necesarios para que cualquier profesional con formación en ciencias de la salud pueda seguir el programa con fluidez.
Sí, la asistencia al taller de la Fase 2 es requisito indispensable para obtener ambas constancias: la del Diplomado con aval ANMM-PRONADAMEG y la del Taller GastroPlus. Sin la asistencia al taller (presencial o virtual en vivo), no se puede otorgar ninguna de las constancias, incluso si se completó la Fase 1 con calificación aprobatoria.
El taller se transmite en vivo el sábado 20 de marzo de 2027 de 8:00 a 14:45 h. Puedes asistir de forma virtual desde cualquier lugar con conexión a internet, o de forma presencial en las instalaciones de CANITEC en la CDMX — nos encantará recibirte. Recuerda que la asistencia (ya sea presencial o virtual) es obligatoria para obtener las constancias, por lo que si tienes algún imprevisto, contacta con anticipación al equipo de CECYPE.
Desde cualquier país del mundo. El programa es 100% en línea. La Fase 1 es completamente asíncrona, por lo que avanzas a tu propio ritmo. El taller de Fase 2 se transmite en vivo, por lo que solo necesitas una buena conexión a internet el 20 de marzo de 2027. En la edición anterior participaron profesionales de 4 países.
Para el taller del 20 de marzo de 2027 necesitas una computadora con conexión a internet estable. Las instrucciones específicas sobre el software GastroPlus (licencia temporal, requerimientos técnicos y materiales) se proporcionarán con anticipación a todos los participantes inscritos en la Fase 2.
Sí. CECYPE ofrece descuentos corporativos para grupos de profesionales de una misma empresa o institución. Las condiciones varían según el número de participantes. Escríbenos por WhatsApp o correo con los datos de tu organización para recibir una propuesta personalizada.
Quienes completen ambas fases reciben dos constancias: (1) Constancia del Diplomado con aval ANMM-PRONADAMEG — 94 horas, requiere calificación mínima de 80 en Fase 1 y asistencia al taller de la Fase 2. (2) Constancia del Taller GastroPlus por participación presencial o virtual el 20 de marzo de 2027. Ambas constancias requieren el cumplimiento de los dos requisitos.
El cierre de inscripciones es el 24 de agosto de 2026. Sin embargo, te recomendamos inscribirte antes del 14 de agosto de 2026 para aprovechar el 10% de descuento por pronto pago. El programa inicia el 7 de septiembre de 2026.
Da el siguiente paso en tu formación profesional
Únete a la comunidad de especialistas en bioequivalencia y farmacometría. Cupo limitado — cierre de inscripciones el 24 de agosto de 2026.
Inscribirme por WhatsAppInicio del programa · 7 de septiembre de 2026