DIPLOMADO EN BIOEQUIVALENCIA Y PRINCIPIOS FARMACOMÉTRICOS APLICADOS

La bioequivalencia es un estándar científico esencial para garantizar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de confianza terapéutica. Su dominio no solo asegura calidad en los tratamientos, sino que también fortalece la práctica profesional en áreas clínicas, regulatorias y de investigación.

Este diplomado ofrece una formación integral que abarca desde los fundamentos fisiológicos y farmacocinéticos, hasta la interpretación de informes y la aplicación práctica de la bioequivalencia en escenarios clínicos y de desarrollo farmacéutico.

Está diseñado para:

  • Profesionales en desarrollo farmacéutico, bioanálisis, regulación e investigación clínica.

  • Investigadores en farmacología clínica, farmacocinética, bioestadística y validación bioanalítica.

  • Estudiantes de posgrado en ciencias farmacéuticas, biotecnología, química y áreas afines.

  • Responsables sanitarios, reguladores y consultores.

  • Personal de CROs, laboratorios farmacéuticos y gestores de estudios clínicos.

  • Docentes, formadores y líderes que buscan integrar una visión aplicada y actualizada de la bioequivalencia.

Con este diplomado, los participantes adquirirán las herramientas necesarias para interpretar, aplicar y comunicar con rigor científico la bioequivalencia, fortaleciendo su impacto en la práctica profesional, la regulación y la innovación en medicamentos.

5 meses

31 Octubre 2025 - 03 Abril 2026
MNX20,000
  •  Incripción: $4,000.00
  • 1ra Mensualidad: $4,000.00
  • 2da Mensualidad: $4,000.00
  • 3ra Mensualidad: $4,000.00
  • 4ta Mensualidad: $4,000.00

ESTRUCTURA GENERAL

Conoce nuestro diplomado.

¿Listo para llevar tu carrera al siguiente nivel? Nuestro nuevo curso te brinda la oportunidad de capacitarte con los mejores, de una manera flexible y accesible. Olvídate de los horarios rígidos y las distancias; este programa está pensado para que aprendas desde cualquier lugar.

Se impartirá del 31 de Octubre de 2025 al 03 de Abril del 2025, 4 horas por semana en una modalidad virtual sincrónica. A lo largo de 5 meses tendrás la guía de Expertos nacionales e internacionales que impartiran la catedra y atenderán tus dudas.

Objetivos de aprendizaje.

  • Fundamentos pisiológicos, importancia, aplicaciones y regulación de la bioequivalencia.
  • Requerimientos regulatorios nacionales e internacionales (NOM-177, ICH, ANVISA, EMA, FDA, etc.)
  • Enfoque farmacométrico (MIDD, PBPK) y simulación para optimizar el diseño de estudios BE.
  • Perfiles de disolución, correlaciones IVIVC y diseños aplicados a genéricos, FDC y productos especiales.
  • Fases clínica, analítica, estadística y de calidad, causas de falla y estrategias de rediseño.

¿A quién va dirigido?

  • Profesionales en el campo de desarrollo farmacéutico, bioanálisis, regulación o investigación clínica.
  • Investigadores en farmacología clínica, farmacocinética, validación bioanalítica o estadística.
  • Estudiantes de posgrado en ciencias farmacéuticas, biotecnología, farmacología, química, bioestadística o áreas afines. 
  • Responsables sanitarios, reguladores o consultores.
  • Personal de CROs y gestores de estudios clínicos o analíticos de laboratorios farmacéuticos.
  • Docentes, formadores y líderes que buscan integrar una perspectiva aplicada y actualizada de la bioequivalencia en sus programas educativos, proyectos o estrategias de calidad. 

 

¿Por qué elegir este curso?

  • Aprende de expertos en el área.
  • Ponentes nacionales e internacionales
  • Networking
  • Diplomas con aval académico
  • Aprende sobre perfiles de disolución y bioanálisis
  • Farmacometría y sus aplicaciones
  • Diseño de estudios clínicos
  • Tamaño de muestra y software especializado

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